Europejski Kodeks Opieki Onkologicznej (European Code of Cancer Practice) został opublikowany w 2021 roku jako rozwinięcie Europejskiej Karty Praw Pacjenta Onkologicznego (European Bill of Patient`s Rights). Dokument opracował zespół ekspertów, przedstawicieli organizacji pacjentów i rzeczników praw pacjenta, przy wsparciu europejskich towarzystw naukowych, organizacji pacjenckich oraz Komisji Europejskiej.
Europejski Kodeks Opieki Onkologicznej stanowi fundament dla podniesienia standardów opieki onkologicznej w Unii Europejskiej. Powstał w celu poprawy wyników leczenia chorych na nowotwory w Europie niezależnie od ich miejsca zamieszkania, a także wzmocnienia ich aktywnego uczestnictwa i zaangażowania na każdym etapie diagnostyki i leczenia. Kodeks ma pomóc w zrealizowaniu Europejskiego Planu Walki z Rakiem (Cancer Groundshot) zakładającego, że do 2035 roku 70% ogółu chorych na nowotwory przeżyje ponad 10 lat przy istotnej poprawie jakości życia.
Dlaczego Kodeks?
Unia Europejska nie akceptuje różnych kategorii pacjentów onkologicznych.
Pomimo wprowadzenia wielu europejskich i narodowych planów walki z rakiem oraz wytycznych klinicznych i organizacyjnych w opiece onkologicznej…
…nadal istnieją istotne różnice w jakości opieki i wynikach leczenia pomiędzy krajami,
regionami, grupami społecznymi i ośrodkami.
Europejski Kodeks Opieki Onkologicznej zawiera 10 najważniejszych praw pacjenta, określając czego może on oczekiwać od systemu opieki zdrowotnej w zakresie opieki w trakcie i po wyjściu z choroby, jakości życia i korzyści z systemu opieki zdrowotnej. Wskazuje również osobom odpowiedzialnym za kształtowanie systemów opieki zdrowotnej, jak zorganizować skupiony na pacjencie i efektywny system opieki onkologicznej.
Europejski Kodeks Opieki Onkologicznej – prawa pacjenta:
RÓWNY DOSTĘP
RÓWNY DOSTĘP
Masz prawo do równego dostępu do możliwie najlepszej opieki onkologicznej, w tym prawo do drugiej opinii lekarskiej
INFORMACJA
INFORMACJA
Masz prawo do informacji na temat Twojej choroby i leczenia przekazanej przez opiekujący się Tobą zespół medyczny oraz pochodzącej z innych wiarygodnych źródeł
JAKOŚĆ, WIEDZA, EFEKTY
JAKOŚĆ, WIEDZA, EFEKTY
Masz prawo do informacji na temat jakości i bezpieczeństwa opieki, poziomu wiedzy i wyników leczenia Twojej choroby w ośrodku, w którym się leczysz.
SPECJALISTYCZNA OPIEKA WIELODYSCYPLINARNA
SPECJALISTYCZNA OPIEKA WIELODYSCYPLINARNA
Masz prawo do opieki sprawowanej przez wyspecjalizowany wielodyscyplinarny zespół, najlepiej w ramach współpracujących ze sobą ośrodków onkologicznych.
WSPÓLNE PODEJMOWANIE DECYZJI
WSPÓLNE PODEJMOWANIE DECYZJI
Masz prawo do udziału we wszystkich decyzjach na temat leczenia i opieki podejmowanych przez opiekujący się Tobą zespół medyczny.
BADANIA
I INNOWACJE
BADANIA
I INNOWACJE
Masz prawo do informacji o istotnych dla Ciebie toczących się badaniach klinicznych oraz o tym, czy możesz w nich uczestniczyć.
JAKOŚĆ ŻYCIA
JAKOŚĆ ŻYCIA
Masz prawo do omówienia z zespołem medycznym swoich priorytetów i preferencji, aby osiągnąć jak najlepszą jakość życia.
ZINTEGROWANE LECZENIE WSPOMAGAJĄCE
I PALIATYWNE
ZINTEGROWANE LECZENIE WSPOMAGAJĄCE
I PALIATYWNE
Masz prawo do optymalnego leczenia wspomagającego i paliatywnego w każdym momencie Twojej choroby.
WYCHODZENIE
Z CHOROBY
I REHABILITACJA
WYCHODZENIE
Z CHOROBY
I REHABILITACJA
Masz prawo do uzyskania przejrzystego, dobrze zorganizowanego i możliwego do zrealizowania planu wychodzenia z choroby i rehabilitacji oraz omówienia go ze swoim zespołem medycznym.
REINTEGRACJA
REINTEGRACJA
Masz prawo do pełnego powrotu do społeczeństwa i ochrony przed stygmatyzacją i dyskryminacją związaną z chorobą nowotworową oraz – w miarę możliwości – powrotu do normalnego życia.